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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒(测序法)
测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号
浙杭械备20150249号
备案人名称
杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司
备案人注册地址
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生产地址
杭州经济技术开发区白杨街道6号大街260号9幢,17幢一层、二层
产品名称
测序反应通用试剂盒(测序法)
型号规格
中通量150循环/测试,1测试/包装;中通量300循环/测试,1测试/包装
产品描述
测序引物、合成试剂、线性化试剂、杂交缓冲液、氢氧化钠、乙酸、次氯酸钠、清洗缓冲液、纯化水
预期用途
本试剂盒为检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于边合成边测序技术(简称SBS)的测序原理,与Nextseq CN500基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
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备案单位
杭州市市场监督管理局
备案日期
2016-03-03
变更情况
生产地址由杭州经济技术开发区下沙街道盛安路118号一层;杭州经济技术开发区白杨街道6号大街260号9幢,17幢一层、二层变为杭州经济技术开发区白杨街道6号大街260号9幢,17幢一层、二层。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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