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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >心胸外科手术器械
心胸外科手术器械
备案号
浙杭械备20170079号
备案人名称
杭州康生医疗器械有限公司
备案人注册地址
浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
生产地址
浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
产品名称
心胸外科手术器械
型号规格
详见技术要求
产品描述
心胸外科手术器械分：胸腔组织钳、胸腔止血钳、结扎钳、三角肺叶钳、心脏手术剪、心房拉钩、胸腔镊、肋骨合拢器、心房持针钳。产品与人体接触部的零件用符合GB/T1220-2007规定的医用不锈钢材料制造。
预期用途
心胸外科手术器械分：胸腔组织钳、胸腔止血钳、结扎钳、三角肺叶钳、心脏手术剪、心房拉钩、胸腔镊、肋骨合拢器、心房持针钳。产品与人体接触部的零件用符合GB/T1220-2007规定的医用不锈钢材料制造。
备注
/
备案单位
杭州市市场监督管理局
备案日期
2018-12-03
变更情况
型号或规格由“详见附表”变更为“详见技术要求”变更时间2018年12月03日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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