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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >一次性使用细胞过滤采集器
一次性使用细胞过滤采集器
备案号
浙杭械备20180307号
备案人名称
浙江量子医疗器械有限公司
备案人注册地址
浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号5幢101、201、301、401室
生产地址
浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号5幢101、201、301、401室
产品名称
一次性使用细胞过滤采集器
型号规格
LZ-CJQ-050、LZ-CJQ-100、LZ-CJQ-150、 LZ-CJQ-200、 LZ-CJQ-250、LZ-CJQ-300、LZ-CJQ-350、LZ-CJQ-400、 LZ-CJQ-450、 LZ-CJQ-500。
产品描述
由过滤器筒体和过滤膜组成。
预期用途
由过滤器筒体和过滤膜组成。
备注
/
备案单位
杭州市市场监督管理局
备案日期
2018-08-06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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