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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >增强液
增强液
备案号
浙杭械备20180012号
备案人名称
杭州宝曼生物科技有限公司
备案人注册地址
杭州经济技术开发区10号大街西200号北侧标准厂房二层
生产地址
杭州经济技术开发区10号大街西200号北侧标准厂房二层
产品名称
增强液
型号规格
LIA底物增强液：试剂A：230mL×3、试剂B：230mL×3
产品描述
本产品由激发液组成：“S1”:6.3%氢氧化钠(NaOH)和催化剂; “S2”:2.5%过氧化氢 (H2O2)。
预期用途
用于与标记在抗体上的发光标记物形成强荧光复合物，以便定量检测荧光强度。
备注
/
备案单位
杭州市市场监督管理局
备案日期
2018-01-12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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