您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >视功能检查仪
视功能检查仪
备案号
浙杭械备20180183号
备案人名称
杭州爱视界医疗器械有限公司
备案人注册地址
杭州余杭区余杭街道科技大道31号
生产地址
杭州余杭区余杭街道科技大道31号
产品名称
视功能检查仪
型号规格
ML-VFT19、ML-VFT21.5、ML-VFT23
产品描述
主要由主机、手柄控制器或操控软件、外接口组成
预期用途
采用标准视标，通过更换不同视表图的视标，用于眼科常规视觉功能检查
备注
/
备案单位
杭州市市场监督管理局
备案日期
2018-05-31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话