粤穗械备20190972号-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >体细胞处理试剂盒(分离、定向扩增)

体细胞处理试剂盒(分离、定向扩增)

备案号

粤穗械备20190972号

备案人名称

广州航华生物医药科技有限公司

备案人注册地址

广东省广州市萝岗区瑞发路1号自编（2）栋二层201房

生产地址

广东省广州市萝岗区瑞发路1号自编（2）栋二层201房

产品名称

体细胞处理试剂盒(分离、定向扩增)

型号规格

1套/箱、2套/箱、5套/箱、10套/箱

产品描述

主要由试剂A（样本密度分离液）和试剂B（细胞培养基）组成，试剂A主要包括葡聚糖、泛影葡胺、蒸馏水等，试剂B主要包括RPMI-1640培养基、细胞活化因子（如白介素、肿瘤坏死因子、干扰素、单克隆抗体等）等其他成分，对细胞进行分离、提纯和定向扩增培养。

预期用途

样本密度分离液：通过密度分离作用，用于样本中不同成分的分离，以便于对样本的进一步分析。细胞培养基：用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能。

备注

备案单位

广州市市场监督管理局

备案日期

2019-06-04

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：

所有商品分类