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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >全血基因组DNA提取试剂盒
全血基因组DNA提取试剂盒
备案号
豫郑港械备20170008号
备案人名称
河南昂睿生物科技有限公司
备案人注册地址
郑州航空港区新港大道西侧郑州台湾科技园C-2号楼2单元301房
生产地址
郑州航空港区新港大道西侧郑州台湾科技园C-2号楼2单元301房
产品名称
全血基因组DNA提取试剂盒
型号规格
25测试/盒;100测试/盒
产品描述
全血基因组DNA提取试剂盒是由蛋白酶K溶液(蛋白酶K和Tris盐)、裂解液(SDS盐等常规盐)、磁珠悬液(磁珠和磷酸盐成分)、磁珠洗涤缓冲液(Licl和MOPS盐为主)、DNA洗涤缓冲液(NACl溶液)和DNA解离液(Tris盐溶液)。利用磁珠的吸附作用获取高质量、高纯度的核酸产品。试剂组成中不含有任何有毒有害物质。
预期用途
用于从血液中快速提取高品质的基因组DNA。纯化得到的基因组DNA可直接用PCR扩增,qPCR测定,高通量测序(NGS)文库制备,靶基因分析,DNA指纹图谱研究等下游操作,也可置于-20℃储存备用。
备注
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备案单位
郑州航空港区食品药品监督管理局
备案日期
2017-03-09
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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