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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >血液（骨髓）细胞样本预处理试剂盒（荧光原位杂交法）
血液（骨髓）细胞样本预处理试剂盒（荧光原位杂交法）
备案号
豫郑械备20160058
备案人名称
河南赛诺特生物技术有限公司
备案人注册地址
郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号5楼
生产地址
郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号5楼
产品名称
血液（骨髓）细胞样本预处理试剂盒（荧光原位杂交法）
型号规格
10人份/盒、20人份/盒
产品描述
该试剂盒主要由磷酸缓冲液、低渗缓冲液、固定缓冲液、消化缓冲液、洗涤缓冲液I、洗涤缓冲液II和原位杂交用蛋白酶七种组分组成。
预期用途
适用于荧光原位杂交试验外周血液（骨髓）细胞样本的预处理。
备注
/
备案单位
郑州市食品药品监督管理局
备案日期
2018-08-28
变更情况
备案人-组织机构代码由“56370585-6”变更为“91410100563705856T”变更时间2018年08月28日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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