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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >体外诊断试剂
体外诊断试剂
备案号
豫郑械备20180101号
备案人名称
河南赛诺特生物技术有限公司
备案人注册地址
郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号
生产地址
郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号
产品名称
体外诊断试剂
型号规格
5ml/支，25支/盒；5ml/瓶，24瓶/盒；5ml/支，50支/包
产品描述
主要有1640干粉、PHA、Hepes、氢氧化钠、碳酸氢钠、胎牛血清等
预期用途
仅用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能。培养后的细胞用于体外诊断。
备注
/
备案单位
郑州市食品药品监督管理局
备案日期
2019-02-18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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