豫郑械备20190308号-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >样本萃取液

样本萃取液

备案号

豫郑械备20190308号

备案人名称

郑州中普医疗器械有限公司

备案人注册地址

郑州市高新技术产业开发区莲花街338号12号楼五层29号

生产地址

郑州市高新技术产业开发区莲花街338号12号楼五层29号

产品名称

样本萃取液

型号规格

10ml/瓶；20ml/瓶；500ml/瓶；1000ml/瓶；5000ml/桶；100人份/盒；200人份/盒。

产品描述

样本萃取液由样本萃取液A、样本萃取液B、样本萃取液C、样本萃取液D、样本萃取液E、样本萃取液F组成。样本萃取液A的主要成分：乳化剂、水等；样本萃取液B的主要成分：消化剂、水等；样本萃取液C的主要成分：软化剂、水等；样本萃取液D的主要成分：灭火剂、水等；样本萃取液E的主要成分：杀菌剂、水等；样本萃取液F的主要成分：缓冲剂、水等。

预期用途

用于对样本进行分析前预处理，溶解细胞，萃取出待测物质。

备注

备案单位

郑州市市场监督管理局

备案日期

2019-12-10

变更情况

无

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。