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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >p53/D13S319/RB1/1q21/IGH基因探针试剂（荧光原位杂交法）
p53/D13S319/RB1/1q21/IGH基因探针试剂（荧光原位杂交法）
备案号
豫郑械备20190242号
备案人名称
河南赛诺特生物技术有限公司
备案人注册地址
郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号7楼
生产地址
郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号7楼
产品名称
p53/D13S319/RB1/1q21/IGH基因探针试剂（荧光原位杂交法）
型号规格
10人份/盒、20人份/盒。
产品描述
由p53缺失/D13S319缺失探针、RB1缺失/1q21扩增探针、IGH断裂探针组成。
预期用途
在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。
备注
/
备案单位
郑州市市场监督管理局
备案日期
2019-10-24
变更情况
无
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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