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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >全自动样品处理系统 Laboratory Automation System
全自动样品处理系统 Laboratory Automation System
备案号
国械备20200055号
备案人名称
爱第艾斯株式会社 IDS Co., Ltd
备案人注册地址
8-14-40 Nagamine-higashi, Higashi-ku, Kumamoto-shi, Kumamoto 861-8038, Japan
生产地址
8-14-40 Nagamine-higashi, Higashi-ku, Kumamoto-shi, Kumamoto 861-8038, Japan
代理人名称
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
代理人注册地址
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
产品名称
全自动样品处理系统 Laboratory Automation System
型号规格
M6000
产品描述
由离心模块、分杯模块、低温存储模块中的至少一个模块组成，并连接其他必要的功能模块。用于检测前/后样本的离心、分杯（分注）、冷藏，不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
预期用途
用于医学临床样品及样品容器，进行分析前后的处理及加工。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2020-01-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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