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打结器 T-Handle Passer

备案号

国械备20191354号

备案人名称

TDM公司 TDM Co., Ltd

备案人注册地址

69, Cheomdan venture so-ro 37beon-gil, Buk-gu, Gwangju, 61003, Republic of Korea

生产地址

69, Cheomdan venture so-ro 37beon-gil, Buk-gu, Gwangju

代理人名称

康美林弗泰克（北京）医疗器械有限公司

代理人注册地址

北京市朝阳区东三环中路24号楼B座10层1008、1009单元

产品名称

打结器 T-Handle Passer

型号规格

见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1575452433172.docx)

产品描述

打结器包含在一类分类目录中，属于一类医疗器械。见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1575452433173.docx)

预期用途

打结器为可重复使用器械，用于外科手术中缝合打结。由不锈钢材料组成。见附件。

备注

备案单位

国家药品监督管理局

备案日期

2019-12-06

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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