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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >样本稀释液 eE2 Diluent
样本稀释液 eE2 Diluent
备案号
国械备20191257号
备案人名称
美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
备案人注册地址
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, United States
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, United States
代理人名称
西门子医学诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
样本稀释液 eE2 Diluent
型号规格
ADVIA Centaur 系列：2×5mL/包，25mL/瓶。 Atellica IM 系列：2×5mL/包。
产品描述
含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲液。
预期用途
用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2019-11-18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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