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脊柱用手术工具 Medtronic Reusable Instruments

备案号

国械备20191210号

备案人名称

美敦力枢法模丹历股份有限公司 Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.

备案人注册地址

1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA

生产地址

4340 Swinnea Road, Memphis, TN 38118, USA

代理人名称

美敦力（上海）管理有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室

产品名称

脊柱用手术工具 Medtronic Reusable Instruments

型号规格

见附页。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1569823790426.doc)

产品描述

脊柱用手术工具各组成部分产品均是第一类医疗器械，产品描述见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1569823790438.doc)

预期用途

配合使用脊柱用手术工具各组成部分预期用途见附件。

备注

备案单位

国家药品监督管理局

备案日期

2019-11-07

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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