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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >样本稀释液 Multi-Diluent 14
样本稀释液 Multi-Diluent 14
备案号
国械备20190969号
备案人名称
英国西门子医学诊断产品有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
备案人注册地址
Glyn Rhonwy, Llanberis,Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称
西门子医学诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室
产品名称
样本稀释液 Multi-Diluent 14
型号规格
ADVIA Centaur 系列：6×25mL/包装；Atellica IM 系列：6×25mL/包装。
产品描述
含表面活性剂和叠氮化钠（＜0.1%）的缓冲液。
预期用途
用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2019-09-05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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