国械备20190912号-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >免疫显色试剂 EnVision FLEX HRP Magenta, High pH (Dako Omnis)

免疫显色试剂 EnVision FLEX HRP Magenta, High pH (Dako Omnis)

备案号

国械备20190912号

备案人名称

丹麦丹科股份有限公司 Dako Denmark A/S

备案人注册地址

Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark

生产地址

Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark

代理人名称

安捷伦科技（中国）有限公司

代理人注册地址

北京市朝阳区望京北路3号研发中心（一期）3 层3-1至3-3室

产品名称

免疫显色试剂 EnVision FLEX HRP Magenta, High pH (Dako Omnis)

型号规格

600 测试

产品描述

EnVision FLEX过氧化酶阻断试剂（Dako Omnis），EnVision FLEX /HRP (Dako Omnis)，EnVision FLEX HRP品红色原（Dako Omnis），EnVision FLEX底物缓冲液（Dako Omnis），抗原修复液，高 pH（50x）（Dako Omnis）

预期用途

在免疫组化反应中与首要抗原抗体结合，通过染色，将靶点进行标记。

备注

备案单位

国家药品监督管理局

备案日期

2019-08-22

变更情况

备案人名称-中文由“丹麦丹科股份有限公司”变更为“丹麦丹科私人有限公司”；备案人名称-原文由“Dako Denmark A/S ”变更为“Dako Denmark ApS”；备案人名称-英文由“Dako Denmark A/S ”变更为“Dako Denmark ApS”变更时间2020年01月15日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：