国械备20190897号-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >原位杂交预处理液 ISH Pre-treatment Solution (20x) (Dako Omnis)

原位杂交预处理液 ISH Pre-treatment Solution (20x) (Dako Omnis)

备案号

国械备20190897号

备案人名称

丹麦丹科股份有限公司 Dako Denmark A/S

备案人注册地址

Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark

生产地址

Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark

代理人名称

安捷伦科技（中国）有限公司

代理人注册地址

北京市朝阳区望京北路3号研发中心（一期）3 层3-1至3-3室

产品名称

原位杂交预处理液 ISH Pre-treatment Solution (20x) (Dako Omnis)

型号规格

175mL

产品描述

主要由2-吗啉乙磺酸（MES）缓冲生理盐水溶液、防腐剂、惰性绿组成。

预期用途

用于福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的组织切片进行原位杂交（ISH）检测应用探针之前的高温处理，处理后的样本便于靶位点（基因）与探针的结合。

备注

备案单位

国家药品监督管理局

备案日期

2019-08-20

变更情况

备案人名称-中文由“丹麦丹科股份有限公司”变更为“丹麦丹科私人有限公司”；备案人名称-原文由“Dako Denmark A/S”变更为“Dako Denmark ApS”；备案人名称-英文由“Dako Denmark A/S”变更为“Dako Denmark ApS”变更时间2020年01月14日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：

所有商品分类