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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >肌腱剥离器 HAKI KNIFE
肌腱剥离器 HAKI KNIFE
备案号
国械备20190892号
备案人名称
必克麦迪泰有限公司 BK MEDITECH CO.,LTD
备案人注册地址
#1907，Yeoksam Heights Bldg.,,151,Teheran-ro,Gangnam-gu,Seoul
生产地址
58，Eunhaengnamu-ro,Yanggam-myeon,Hwaseong-si,Gyeonggi-do,Korea
代理人名称
郑州凯斯特医疗器械有限公司
代理人注册地址
郑州高新产业技术开发区西三环路279号13幢7层27号
产品名称
肌腱剥离器 HAKI KNIFE
型号规格
99101，99102
产品描述
通常杆型设计。头部为顿口或微锐。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
预期用途
用于剥离或分离粘膜、组织。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2019-08-20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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