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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >一次性使用采样器 G-ACT
一次性使用采样器 G-ACT
备案号
国械备20190755号
备案人名称
海伦娜实验室公司 HELENA LABORATORIES,CORP.
备案人注册地址
3795 WASHINGTON BLVD. BEAUMONT, TX 77705
生产地址
3795 WASHINGTON BLVD. BEAUMONT, TX 77705
代理人名称
北京柏彬医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区北苑路170号3号楼10层1单元1102
产品名称
一次性使用采样器 G-ACT
型号规格
G-ACT
产品描述
通常由拭子和/或含保存液的杯、管等组成。非无菌提供。
预期用途
用于样本的收集、运输和储存等。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2019-07-09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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