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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >TOP2A基因扩增检测试剂盒(原位杂交法) TOP2A Amplification/Deletion Probe
TOP2A基因扩增检测试剂盒(原位杂交法) TOP2A Amplification/Deletion Probe
备案号
国械备20190581号
备案人名称
希森赛尔股份有限公司 Cytocell Ltd.
备案人注册地址
3-4 Technopark, Newmarket Road, Cambridge, CB5 8PB, UK.
生产地址
3-4 Technopark, Newmarket Road, Cambridge, CB5 8PB, UK.
代理人名称
希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室
产品名称
TOP2A基因扩增检测试剂盒(原位杂交法) TOP2A Amplification/Deletion Probe
型号规格
5次检测,10次检测。
产品描述
探针(探针以与杂交液(甲酰胺;硫酸右旋糖酐;盐-柠檬酸钠(SSC))预混的形式提供,可即用;
预期用途
在常规染色(如:HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2019-05-21
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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