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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >脊柱后路内固定系统手术工具 Instruments for posterior spinal internal fixation system
脊柱后路内固定系统手术工具 Instruments for posterior spinal internal fixation system
备案号
国械备20190313号
备案人名称
德国 BRICON 公司 bricon GmbH
备案人注册地址
Villigerstrasse 33 78166 Donaueschingen Germany
生产地址
Villigerstrasse 33 78166 Donaueschingen Germany
代理人名称
北京威联德骨科技术有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区北清路68号院3号楼2层03222、03223、03224室
产品名称
脊柱后路内固定系统手术工具 Instruments for posterior spinal internal fixation system
型号规格
见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1552890015105.docx)
产品描述
见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1553222376766.docx)
预期用途
见附件
备注
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备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2019-03-25
变更情况
备案人-注册地址由“Villingerstr. 33 78166 Donaueschingen Germany”变更为“Eisenbahnstrasse 100 78573 Wurmlingen Germany”;生产地址由“Villingerstr. 33 78166 Donaueschingen Germany”变更为“Eisenbahnstrasse 100 78573 Wurmlingen Germany”变更时间2019年09月26日
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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