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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(原位杂交法) ZytoLight MDS Probe Set
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(原位杂交法) ZytoLight MDS Probe Set
备案号
国械备20190269号
备案人名称
蔡图微(德国)有限公司 ZytoVision GmbH
备案人注册地址
Fischkai 1 27572 Bremerhaven Germany
生产地址
Fischkai 1 27572 Bremerhaven Germany
代理人名称
极地基因技术(杭州)有限公司
代理人注册地址
杭州市滨江区丹枫路1075号雪峰银座2201室
产品名称
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(原位杂交法) ZytoLight MDS Probe Set
型号规格
货号:I-0002-5:5 测试/盒;
产品描述
荧光标记的DNA原位杂交探针
预期用途
在常规染色(如:HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2019-03-06
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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