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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >样本稀释液 V8 Haemoglobin UltraScreen Kit
样本稀释液 V8 Haemoglobin UltraScreen Kit
备案号
国械备20190227号
备案人名称
海伦娜生物科技欧洲 Helena Biosciences Europe
备案人注册地址
Queensway South, Team Valley Trading Estate, Gateshead, Tyne and Wear, NE11 0SD, United Kingdom
生产地址
Queensway South, Team Valley Trading Estate, Gateshead, Tyne and Wear, NE11 0SD, United Kingdom
代理人名称
北京柏彬医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区北苑路170号3号楼10层1单元1102
产品名称
样本稀释液 V8 Haemoglobin UltraScreen Kit
型号规格
2×20mL
产品描述
Tris缓冲液、EDTA、去蛋白剂和叠氮化钠
预期用途
用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2019-02-22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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