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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >晶状体碎核器 Diamatrix Endocapsular Lens Fragmenter
晶状体碎核器 Diamatrix Endocapsular Lens Fragmenter
备案号
国械备20190189号
备案人名称
美国迪麦特科技有限公司 Diamatrix Ltd
备案人注册地址
210 Nursery Road, The Woodlands,TX,77380, United States
生产地址
210 Nursery Road, The Woodlands,TX,77380, United States
代理人名称
北京宏达医疗设备有限公司
代理人注册地址
北京市丰台区广安路9号院5号楼412-415号
产品名称
晶状体碎核器 Diamatrix Endocapsular Lens Fragmenter
型号规格
61001
产品描述
产品由带齿垫板头部和柄部组成，垫板头部为左式，非无菌提供。
预期用途
产品用于咬碎晶体核。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2019-02-13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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