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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >牙科器械钳 myForceps
牙科器械钳 myForceps
备案号
国械备20181726号
备案人名称
保利登特股份公司 Polydentia SA
备案人注册地址
Via Cantonale 47, CH-6805 Mezzovico
生产地址
Via Cantonale 47, CH-6805 Mezzovico
代理人名称
北京嘉联诚业医疗器械销售有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区东冉北街9号金园国际中心二层A2002号
产品名称
牙科器械钳 myForceps
型号规格
见附录A(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1544670976677.docx)
产品描述
通常由钳喙、关节和钳柄组成。钳嘴可根据用途制成不同形状，一般采用不锈钢等材料制成。非无菌提供。
预期用途
用于牙科临床中完成固定、止血、夹持、弯制、剪切和去除等操作。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2018-12-20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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