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牵开系统 Spyder Retractor

备案号

国械备20181682号

备案人名称

蛇牌股份有限公司 Aesculap AG

备案人注册地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

生产地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分

产品名称

牵开系统 Spyder Retractor

型号规格

见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1544065766274.doc)

产品描述

牵开系统包括骨科用螺丝刀、压缩钳、脊柱撑开器、脊柱牵开器、螺钉取出器和快装手柄。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中，具体型号详情请见备案表附件-产品描述及预期用途列表。 (附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1544065766293.doc)

预期用途

牵开系统是用于脊柱胸腰椎后路微创手术，如椎板切除术、减压手术、椎间盘摘除术、腰椎椎间融合术和经椎间孔入路椎间融合术等。具体型号的预期用途见附件-产品描述及预期用途列表。

备注

备案单位

国家药品监督管理局

备案日期

2018-12-06

变更情况

原注册证号：

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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