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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >全自动样品处理系统 AutoSorter III
全自动样品处理系统 AutoSorter III
备案号
国械备20181339号
备案人名称
美国安川电机有限公司机器人分公司 YASKAWA AMERICA INC MOTOMAN ROBOTICS DIVISION
备案人注册地址
1701 KAISER AVE IRVINE, CA 92614-5705
生产地址
1701 KAISER AVE IRVINE, CA 92614-5705
代理人名称
乐德行(北京)商贸有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区朝阳门北大街乙12号1号楼天一辰大厦1010室
产品名称
全自动样品处理系统 AutoSorter III
型号规格
AutoSorter III
产品描述
由离心模块组成,并连接其他必要的功能模块。用于检测前样本的离心,不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
预期用途
用于医学临床样品及样品容器,进行分析前的处理及加工。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2018-09-10
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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