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创伤外科手术器械包 Trauma Instruments
备案号
国械备20180905号
备案人名称
Stryker Trauma GmbH
备案人注册地址
Prof.-Küntscher-Str.1-5, 24232 Schönkirchen, Germany
生产地址
见附页
代理人名称
史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称
创伤外科手术器械包 Trauma Instruments
型号规格
见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1528977592707.docx)
产品描述
创伤外科手术器械包由骨定位针、骨科定位片和扳手组成。各组成部分产品描述请见附页。创伤外科手术器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录(6810)中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1528977592712.docx)
预期用途
适用于创伤外科手术。 各组成部分预期用途见附页。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2018-06-27
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“德国史赛克创伤有限公司”变更时间2018年12月25日
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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