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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >骨撬 Bone lever/elevator
骨撬 Bone lever/elevator
备案号
国械备20180901号
备案人名称
德国鲁道夫医疗股份有限公司 RUDOLF Medical GmbH + Co. KG
备案人注册地址
德国，弗里丁根，现代大道1号，78567
生产地址
德国，弗里丁根，现代大道1号，78567
代理人名称
上海逸思医疗科技有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路1690号2号楼103室
产品名称
骨撬 Bone lever/elevator
型号规格
见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1521425599587.docx)
产品描述
骨科手术配套基础工具，通常由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。
预期用途
用于骨科手术时作敲击、撬拨。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2018-06-27
变更情况
型号或规格由“见附件。”变更为“见附件”(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1540804449830.docx)变更时间2018年12月07日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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