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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >成形片及成形片夹 Omni-Matrix Sectional
成形片及成形片夹 Omni-Matrix Sectional
备案号
国械备20180658号
备案人名称
美国皓齿制品有限公司
备案人注册地址
505 West Ultradent Drive (10200 South), South Jordan, Utah 84095, USA
生产地址
505 West Ultradent Drive (10200 South), South Jordan, Utah 84095, USA
代理人名称
广州市皓齿登医疗器械有限公司
代理人注册地址
广州市海珠区工业大道北路67号34号楼首层自编102房
产品名称
成形片及成形片夹 Omni-Matrix Sectional
型号规格
304,305,309,316,317,318
产品描述
由成形片及成形片夹组成。成形片为薄片，采用不锈钢材料制成。非无菌提供，一次性使用。成形片夹为有开口的环形器械，不锈钢材料制成。非无菌提供，可重复使用。
预期用途
成形片：产品用于在牙科Ⅱ类龋洞洞形充填过程中对充填材料进行塑形。成形片夹：用于在牙科修复过程中稳定成形片的位置并使两牙邻接点适当分离。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2018-05-14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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