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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >骨膜剥离器 Periosteal
骨膜剥离器 Periosteal
备案号
国械备20180650号
备案人名称
A. TITAN INSTRUMENTS, INC.
备案人注册地址
10 Centre Drive, Orchard Park, NY 14127
生产地址
10 Centre Drive, Orchard Park, NY 14127
代理人名称
北京普兰丹特科技有限责任公司
代理人注册地址
北京市昌平区东小口镇立汤路188号院北方明珠大厦2号楼16层1606
产品名称
骨膜剥离器 Periosteal
型号规格
见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1523365760857.docx)
产品描述
通常由头部和柄部组成，柄的顶端为椭圆形或弧形的片状板，其刃有锐性和钝性之分。一般由不锈钢材料制成。可重复使用。
预期用途
用于剥离附着于骨面上的骨膜及软组织。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2018-05-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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