国械备20180220号-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >膝关节植入手术工具 Knee System Instruments

膝关节植入手术工具 Knee System Instruments

备案号

国械备20180220号

备案人名称

Aesculap AG

备案人注册地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

生产地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分

产品名称

膝关节植入手术工具 Knee System Instruments

型号规格

见附件-型号列表。 (附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1519439324817.doc)

产品描述

膝关节植入手术工具由扩孔器、骨科钻孔瞄准器和试模组成。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中，具体型号详情请见备案表附件-产品描述及预期用途列表。 (附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1519439324822.doc)

预期用途

膝关节植入手术工具用来辅助完膝关节手术中相应的操作。具体型号的预期用途见附件-产品描述及预期用途列表。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2018-02-27

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：

所有商品分类