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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >打入器 Impactor
打入器 Impactor
备案号
国械备20180202号
备案人名称
MAKO SURGICAL CORP.
备案人注册地址
2555 Davie Road Fort Lauderdale, FL 33317
生产地址
2429 North Burdick St. Kalamazoo, MI 49007
代理人名称
史赛克（北京）医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称
打入器 Impactor
型号规格
209820, 209830
产品描述
骨科手术配套基础工具，通常由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。
预期用途
用于将植入物或骨植入体内或者从体内取出。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2018-02-13
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“美国美骨外科公司”变更时间2018年11月16日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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