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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >骨科钻孔瞄准器 Sighting Device
骨科钻孔瞄准器 Sighting Device
备案号
国械备20180082号
备案人名称
德国柯尼西植入物有限公司 Königsee Implantate GmbH
备案人注册地址
Am Sand 4 07426 Allendorf Deutschland
生产地址
Am Sand 4 07426 Allendorf Deutschland
代理人名称
长沙德迈医疗器械有限公司
代理人注册地址
长沙市雨花区韶山北路356号
产品名称
骨科钻孔瞄准器 Sighting Device
型号规格
请见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1515735683837.docx)
产品描述
骨科手术配套基础工具，通常由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。
预期用途
用于定位、导向和组织保护。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2018-01-25
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“德国柯尼西植入物有限公司”变更时间2018年07月27日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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