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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >骨钻 Drill
骨钻 Drill
备案号
国械备20171231号
备案人名称
Ortho Development Corporation
备案人注册地址
12187 S. Business Park Drive, Draper, Utah, 84020-8663, USA
生产地址
12187 S. Business Park Drive, Draper, Utah, 84020-8663, USA
代理人名称
那曲地区先锋医药有限公司
代理人注册地址
那曲物流中心
产品名称
骨钻 Drill
型号规格
261-0009，261-0010，261-0042，261-0050，264-0010，662-0320，662-3020-01
产品描述
通常由头部和手柄组成，远端头部有锥形尖端，近端有T形手柄。头部一般由不锈钢材料制成，手柄一般由不锈钢、钛或合成材料（如特氟龙）制成。可重复使用。（不与有源器械联用）
预期用途
用于钻孔、攻螺纹。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2017-12-21
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“奥斯欧医疗器械发展有限公司”；代理人由“那曲地区先锋医药有限公司”变更为“奥岁信息咨询（上海）有限公司”；代理人注册地址由“那曲物流中心”变更为“上海市宝山区月罗路559号W-964室”变更时间2018年09月10日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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