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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >耳科手术压平器 Cartilage and Fascia Press
耳科手术压平器 Cartilage and Fascia Press
备案号
国械备20171215号
备案人名称
Integra MicroFrance SAS
备案人注册地址
Le Pavillon, 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL, FRANCE
生产地址
Le Pavillon, 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL, FRANCE
代理人名称
英特格拉生命科技(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市黄浦区淡水路277号B幢307室
产品名称
耳科手术压平器 Cartilage and Fascia Press
型号规格
详见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1510019046361.docx)
产品描述
由上盖板、基座、加压螺母组成。部分规格型号带锁紧螺栓。采用不锈钢材料制成。手动器械。非无菌提供,可重复使用。使用前由使用单位进行灭菌处理。
预期用途
用于耳科鼓膜修补手术中,将人体自身软骨膜或筋膜组织压平以便植入鼓膜缺损部位。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2017-12-19
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“英特格拉迈克法公司”变更时间2018年12月24日
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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