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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >样本稀释液 Diluent Universal
样本稀释液 Diluent Universal
备案号
国械备20171131号
备案人名称
罗氏诊断公司 Roche Diagnostics GmbH
备案人注册地址
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品名称
样本稀释液 Diluent Universal
型号规格
45.2 mL
产品描述
2瓶,每瓶容量12.1 mL;1瓶,容量21 mL;成分:蛋白基质;防腐剂
预期用途
用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2017-11-17
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“罗氏诊断公司”变更时间2018年07月24日
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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