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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >样本稀释液 Diluent Universal
样本稀释液 Diluent Universal
备案号
国械备20170606号
备案人名称
Scantibodies Laboratory, Inc.
备案人注册地址
9336 Abraham Way, Santee, CA 92071, USA
生产地址
9336 Abraham Way, Santee, CA 92071, USA
代理人名称
宝德康体（北京）生物科技有限公司
代理人注册地址
北京市北京经济技术开发区地盛中路3号1幢B座5层530
产品名称
样本稀释液 Diluent Universal
型号规格
1 L/瓶，3 L/瓶。
产品描述
本产品由水，蛋白质及电解质组成。
预期用途
用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2017-06-20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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