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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >根管锉 “DHEF” Pulp Canal Files (Non-Sterile)
根管锉 “DHEF” Pulp Canal Files (Non-Sterile)
备案号
国械备20170543号
备案人名称
奇祁科技有限公司汐止厂 DHEF INC. HSI-CHIH FACTORY
备案人注册地址
新北市汐止区新台五路一段106号15楼
生产地址
新北市汐止区新台五路一段106号15楼
代理人名称
上海胜晖医疗器械有限公司
代理人注册地址
上海胜晖医疗器械有限公司
产品名称
根管锉 “DHEF” Pulp Canal Files (Non-Sterile)
型号规格
Endo one
产品描述
由锉体、柄、橡胶限位块组成。锉体和柄通常由不锈钢等金属材料制成。可重复使用。
预期用途
用于根管治疗时,对根管的清洁与塑形。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2017-06-12
变更情况
代理人由“上海胜晖医疗器械有限公司”变更为“东莞医佰医疗科技有限公司”;代理人注册地址由“上海市闵行区七莘路3599弄6号406室”变更为“东莞松山湖高新技术产业开发区礼宾路4号松科苑8号楼404、406、408、409室”变更时间2018年04月16日
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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