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样本稀释液 QuikLYTE Integrated Multisensor Sample Diluent

备案号

国械备20170473号

备案人名称

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

备案人注册地址

500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714,United States

生产地址

200 Prospect Street Waltham, MA 02454 USA

代理人名称

西门子医学诊断产品（上海）有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位

产品名称

样本稀释液 QuikLYTE Integrated Multisensor Sample Diluent

型号规格

6×500 mL

产品描述

缓冲液

预期用途

用于对待测样本进行稀释，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身不直接参与检测。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2017-05-23

变更情况

备案人名称-中文由“/”变更为“美国西门子医学诊断股份有限公司”变更时间2018年03月30日；代理人注册地址由“中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”变更时间2018年12月07日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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