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后交叉韧带手术工具 POSTERIOR CRUCIATE LIGAMENT

备案号

国械备20170295号

备案人名称

LARS

备案人注册地址

5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE

生产地址

5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE

代理人名称

北京捷通康诺医药科技有限公司

代理人注册地址

北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室

产品名称

后交叉韧带手术工具 POSTERIOR CRUCIATE LIGAMENT

型号规格

见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1490940765494.doc)

产品描述

该产品由骨科定位片，骨定位针，骨拉钩，导钻，扩孔器，快装手柄，钢丝穿引器组成，，包内各组成器械均属于第一类医疗器械。非无菌提供，不接触椎间隙，手动器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。

预期用途

后交叉韧带手术器械。用于后交叉韧带手术中完成相应的手术操作。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2017-04-18

变更情况

代理人注册地址由“北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室”变更为“北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B”变更时间2019年04月04日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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