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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >骨定位针 K-wire
骨定位针 K-wire
备案号
国械备20170288号
备案人名称
LARS
备案人注册地址
5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE
生产地址
5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室
产品名称
骨定位针 K-wire
型号规格
U01001，U01003，U01004,U01005，U01006，U01007，U01008，U01009，U01010，U01012，U01016，U01014，U01015，U01016，U01017，U01018，U01019，U01020，U01021，U01022
产品描述
通常由头部、针体和尾部组成，可分为螺纹型和光杆型两种型式。一般由不锈钢材料或钛合金材料制成。可重复使用。
预期用途
用于在骨折手术过程中牵引、导引或固定。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2017-04-18
变更情况
代理人注册地址由“北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室”变更为“北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B”变更时间2019年04月04日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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