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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >脊柱胸腰椎后路内固定系统植入工具 SOCCON Instruments
脊柱胸腰椎后路内固定系统植入工具 SOCCON Instruments
备案号
国械备20161970号
备案人名称
Aesculap AG
备案人注册地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
脊柱胸腰椎后路内固定系统植入工具 SOCCON Instruments
型号规格
见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1481600533192.doc)
产品描述
脊柱胸腰椎后路内固定系统植入工具包含有骨用丝锥、持棒钳、骨探针、打拔器、快装手柄、打入器、骨科用螺丝刀、弯棒器和扳手。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。各型号产品的产品描述请见附件-产品描述和预期用途列表。 (附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1481600533197.doc)
预期用途
脊柱胸腰椎后路内固定系统植入工具适用于完成脊柱胸腰椎后路内固定系统耗材植入手术。各型号产品的预期用途请见附件-产品描述和预期用途列表。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-12-13
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“ 蛇牌股份有限公司”变更时间2018年12月03日
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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