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缓冲液 Mobile Phase 2 Reagent

备案号

国械备20161809号

备案人名称

Trinity Biotech(Primus Corporation dba Trinity Biotech)

备案人注册地址

4231 E.75th Terrace Kansas City, Missouri, 64132, USA

生产地址

4231 E.75th Terrace Kansas City, Missouri, 64132, USA

代理人名称

普莱默斯医疗器械（上海）有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区富特北路225号第二层E13部位

产品名称

缓冲液 Mobile Phase 2 Reagent

型号规格

940mL/瓶、3.8L/瓶

产品描述

纯水> 94 %，Bis Tri HCL< 0.03%，氰化钾<0.001 %. 缓冲液与高压液相全自动变异血红蛋白分析仪(Ultra2 Resolution Variants Analyzer)的其他试剂配合使用用于变异血红蛋白的分离和定量分析。

预期用途

仅用于提供/维持反应环境。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2016-11-11

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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