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宫颈压板 Cervix Uteri Plate

备案号

国械备20161694号

备案人名称

Aesculap AG

备案人注册地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

生产地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分

产品名称

宫颈压板 Cervix Uteri Plate

型号规格

EO030R

产品描述

由手柄和头部组成。头部为角弯，头端呈圆弧形。通常由不锈钢材料制成。可重复使用。

预期用途

用于妇科手术时，压迫宫颈。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2016-10-24

变更情况

备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2019年01月10日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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