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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >髓内钉工具系统 Intramedullary nail instrument system
髓内钉工具系统 Intramedullary nail instrument system
备案号
国械备20161580号
备案人名称
Smith &Nephew, Inc.
备案人注册地址
1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee, 38116,USA
生产地址
见附件
代理人名称
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位
产品名称
髓内钉工具系统 Intramedullary nail instrument system
型号规格
见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1474883057883.docx)
产品描述
见附件,所有备案工具均包含在I类目录中(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1474961669970.docx)
预期用途
髓内钉工具系统作为手术工具,适用于髓内钉的植入手术。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-09-28
变更情况
生产地址由“见附件”变更为“1,1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee, 38116,USA2,Alemannenstraße 14 D-78532 Tuttlingen 78532 Germany3,Building #1 No. 98, Kechuang Dong Liu Street, Beijing Economic-Technological Development Area Beijing 101111 China4,2,Lengkok Teluk Kumba
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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