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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >骨导引针 K-Wires
骨导引针 K-Wires
备案号
国械备20161380号
备案人名称
NUVASIVE, INC.
备案人注册地址
7475 Lusk Blvd, San Diego, CA 92121
生产地址
7475 Lusk Blvd SAN DIEGO, CA USA 92121
代理人名称
北京英普朗特科贸有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区西直门北大街甲43号金运大厦B座1616室
产品名称
骨导引针 K-Wires
型号规格
1712020、3400029、5019008、5119008、5560029、7500502、8801202
产品描述
通常由头部、针体和尾部组成，可分为螺纹型和光杆型两种型式。一般由不锈钢材料或钛合金材料制成。可重复使用。
预期用途
用于在骨折手术过程中牵引、导引或固定。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-09-02
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“美国诺威适股份有限公司”；代理人注册地址由“北京市海淀区西直门北大街甲43号金运大厦B座1616室”变更为“北京市海淀区西直门北大街甲43号1号楼十六层1-26-1616”变更时间2018年11月26日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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