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骨撬 Bone lever

备案号

国械备20161310号

备案人名称

Aesculap AG

备案人注册地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

生产地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分

产品名称

骨撬 Bone lever

型号规格

见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1471512644932.doc)

产品描述

骨科手术配套基础工具，通常由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。

预期用途

用于骨科手术时作敲击、撬拨。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2016-08-24

变更情况

备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2018年12月26日；型号或规格由“见附件-型号列表。”变更为“见附件-变更后型号列表”(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1565773585502.xlsx)变更时间2019年08月15日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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