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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >样本稀释液 Access Estradiol Calibrator S0
样本稀释液 Access Estradiol Calibrator S0
备案号
国械备20150932
备案人名称
Beckman Coulter, Inc.
备案人注册地址
250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
生产地址
1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室(邮寄地址:北京市朝阳区建国门外大街甲24号东海中心12层,邮编100004)
产品名称
样本稀释液 Access Estradiol Calibrator S0
型号规格
4.0 mL/瓶
产品描述
人血清、<0.1%叠氮钠和0.025%Cosmocil**CQ,含0pg/mL (pmol/L)雌二醇。
预期用途
用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2015-06-25
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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